Выявляется по маркерам информационного происхождения
⭐ ⭐ ⭐ ⭐ ⭐ Добрый день, читатели моего блога, сейчас будем постигать всем необходимую тему — Выявляется по маркерам информационного происхождения. Возможно у Вас могут еще остаться вопросы, после того как Вы прочтете, поэтому лучше всего задать их в комметариях ниже, а еще лучше будет — получить консультацию у практикующих юристов по всем видам права от наших партнеров.
Постоянно обновляем информацию и следим за ее обновлением, поэтому можете быть уверенными, что Вы читаете самую новую редакцию.
Какие бывают тесты?
см. Вики «ДНК-дактилоскопия»
1) Тестирование по игрек СТР-маркерам (КТП) — Гентис, ФТДНА, Анцестри и многие др. Проверяется только одна прямая мужская линия, но зато гипотетически на очень большую глубину (2-5-10 тыс. лет). Т.е. Вы сможете узнать, принадлежите ли Вы (если Вы мужчина к роду Рюриковичей, чингизидов или царя Давида). Можно почитать в Википедии статью «Гаплогруппы», «Геногеография», и ссылки в них. Или посмотреть здесь
2) Тестирование по мито-ДНК (Гентис, ФТДНА, Анцестри и др.). Аналогично — проверяется только одна прямая женская линия, но зато на очень большую глубину.
3) Тестирование по аутосомным СТР-маркерам (ДНАтрайбз). Выявляется суммарный этно-портрет тестируемого. То есть отвечают на вопросы типа, а не еврей (русский, украинец, поляк, француз и пр.) ли я каким боком?
4) Тестирование по аутосомным мультиснип-панелям (23эндМи, ФэмилиФайндер от ФТДНА, ДекодМи). Родство выявляется по всем без исключения линиям, но на относительно небольшую (поколений до 12) глубину. Это самая современная и наиболее перспективная методика. База на 23эндМи побольше, и тест там стоит сейчас только 99 долл. — правда, нужно учесть еще доставку, которая в Россию / СНГ небеспроблемна. При этом определяют Y- и мито-гаплогруппу, бижайших совпаденцев из базы, а также риски для здоровья!
ДНК-тестирование: что? где? почем? – Зачем
Наверняка через 2-3-5 лет ДНК-тесты будут делаться если не во всех районных, то уж, во всяком случае, в приличных частных клиниках и стоить будут поменьше, чем нынешние 130 долл. Поэтому есть смысл подождать — особенно в свете произошедшей в августе 2012 г. революции. Разве что у Вас есть престарелые родственники, генограмма которых Вас может интересовать, и которые могут не дожить до этого светлого будущего.
Тема предназначена ТОЛЬКО для информации о разных видах ДНК-тестирования. Все вопросы по ним можно задать в соседней теме.
Хочу сразу предупредить:
1. ДНК-тестирование – удовольствие не из дешевых: минимальная стоимость одного теста — ок. 130 $ (23эндМи (с доставкой — сам-то тест стоит 99 долл., если заказывать кучкой, то последующие на 20 долл. дешевле, ну и доставка распределится на все), а протестировать хочется всех). Пенсионерам, молодым специалистам и матерям-одиночкам тему лучше не читать, чтобы душу не травить!
2. ДНК-тестирование (как, впрочем, и генеалогия) – своего рода наркотик. Подсесть легко, слезть трудно…
В результате количество мутаций накапливалось с образованием особого генотипа, присущего жителям только этой местности. Если племена вели оседлый образ жизни, то географическая точность экспертизы на происхождение будет очень высокой.
Знание своей истории, истории своего происхождения, безусловно важно. Среди огромного множества наций трудно определить свою. Документы могут быть утеряны, истории могут исказиться, память может подвести. Самый надежным способом определить свою национальность является ДНК анализ. Как узнать свою национальность по ДНК? Для ответа на этот вопрос определимся с понятием национальности.
Можно ли с помощью генетического анализа узнать национальность человека?
Наука палеогенетика изучает происхождение человека по исследованиям образцов дезоксирибонуклеиновой кислоты из разных концов мира, разных эпох. Благодаря работе специалистов можно отследить как образовывался сегодняшний мир человека.
В сентябре 2022 года соцсети захватили коллажи из приложения Gradient — у пользователей с помощью заданных алгоритмов находили звёздных двойников. Результаты получались далёкими от правдоподобных, но зато давали почувствовать себя настоящей селебой. В марте 2022-го программа вернулась в топы App Store и Google Play с помощью новой фичи — Gradient за счёт черт лица определяет принадлежность человека на фото к определённой национальности.
Пользователи вспомнили о приложении Gradient, ведь теперь оно определяет национальность по чертам лица, и люди не могут остановить волну мемов, но вместо своих физиономий они грузят в программу исторических личностей и заключённых. Оказывается, среди диктаторов полно русских и украинцев. А у звёзд есть корни, о которых они и не подозревали.
m_galustyan
У обычных пользователей вызывают недоумение не только сами результаты, но и их собственное местонахождение, ведь среди русских, оказывается, полно греков и швейцарцев. А пенсионеры, похоже, юзают совсем другие алгоритмы.
Впрочем, для использования данных DTC-гентестов в науке зачастую недостаточно клинически значимой информации о пользователях. Есть научные проекты, которые такую информацию систематически собирают, но доноры при этом не платят за тест.
Генетический тест или маркетинговая уловка? Ученый-генетик объясняет, почему генетические тесты могут быть бесполезными, а рекомендации по их результатам
Риск на доли процента — не риск. Наличие такой связи не говорит и о биологической значимости вашей мутации: если мутация статистически значимо повышает какой-то риск, но повышает его на доли процента, то для ученого это может что-то значить, а лично для вас это не значит ничего.
Основной вопрос, который возникает к таким результатам, — вопрос об обоснованности связи между геном или вариантом и определенным состоянием или заболеванием, а также определенной рекомендацией.
Большая часть генетических различий между людьми нейтральна или квазинейтральна , то есть сильно не вредит, хотя и не приносит пользы. Дело, в частности, в том, что большая часть мутаций попадает в межгенные участки с пока что не известной ученым функцией: как считается на данный момент, они не сильно влияют на работу генома, хотя есть и много исключений.
Томас Кран: На самом деле Китай — это очень интересно. Это полное изменение перспектив геномики. Так, я посетил конференцию по судебному ДНК-тестированию в Китае, они начали с нуля и обогнали все другие страны. Китайцы уже протестировали больше образцов ДНК, чем все другие страны. Конечно, данные не являются общедоступными, и они только начинают. Работы свидетельствуют, что они много секвенировали для медицинских целей. И некоторые данные сейчас всё-таки становятся достоянием общественности, что, я уверен, коренным образом изменит наше понимание Центральной Азии.
Интервьюер: Тестирование с помощью методов NGS стало существенным шагом в уменьшении цены на полногеномные исследования. А какие ещё перспективы удешевления существуют? Или, может, быть, какие-то ещё варианты, как сделать исследование всего генома более доступным для большого числа людей?
Дубликаты не найдены
Томас Кран: Да, обычно я использую любую возможность, чтобы попасть в другие страны и связать это с чем-то полезным, что может помочь нам лучше понять филогенез Y-хромосомы. «Моё хобби — это моя работа», да, но мне это интересно, я не собираюсь проводить отпуск на круизном лайнере, где всё вокруг происходит ради меня. Я хочу действовать, быть активным. Так, я ездил в Камерун, Судан, на Камчатку. Мы побывали в Мексике и собрали образцы — в основном, у людей, которые действительно хотели внести свой вклад в исследования. И, конечно, мы платим за их тестирование, они получают результаты. Это своего рода диалог. И у нас есть очень хорошие друзья во всех этих странах, хорошие отношения. Это здорово, и это пополняет копилку наших знаний.
Точность генетических тестов во многом зависит от доступных наборов данных и качества генетических данных. В целом мы можем быть увереннее в более ранней родословной (последние 500 лет). Это происходит потому, что рекомбинация нарушает соотношение между маркерами, которые позволяют нам связывать родословную с определенными частями генома. А больший отрезок времени означает, что происходит рекомбинация.
Можно посчитать число различий между этими бинарными строками цифр: чем больше различий, тем меньше связей между двумя людьми. Но можно сделать лучше. Благодаря тому, что мы знаем, где находятся генетические маркеры в геноме, мы можем увидеть, как эти различия распределены по хромосомам. Например, два человека могут различаться на 10% протестированных генетических маркеров. Разница может быть распределена по всему геному или может кучковаться в разных участках хромосом, оставляя длинные отрезки, в которых нет различий. Последний вариант предполагает, что два человека связаны друг с другом больше, чем в первом случае, так как собранные рядом различия недавно вошли в наследственную родословную человека. Хотя абсолютное число различий между двумя геномами помогает разобраться, также важно знать, где различия между специфичными маркерами. Эти концепции используются, чтобы определить родословную разных частей генома, и являются основой большинства коммерческих генетических тестов.
Генетик Джордж Базби о генетических маркерах, геноме африканцев и европейцев и связи родословной человека с историческими событиями
Мы знаем, где найти эти маркеры в человеческом геноме, и в течение последних 10 лет стало просто и дешево наблюдать за тысячами таких маркеров у сотен людей и понимать разницу между разными людьми и популяциями. Просто переводить этот вид генетических данных в строки нулей и единиц, основываясь на присутствии и отсутствии определенных маркеров, и представлять геном индивида как бинарную последовательность, которая позволяет провести сложный математический анализ.
Центр Генетических Исследований предлагает тестирование области HVR1, как правило, этого достаточно для определения гаплогруппы человека. Также возможно тестирование областей HVRII и HVRIII , эти регионы могут предоставить более подробную информацию, если тестирование HVR1 не является достаточным для определения гаплогруппы, и могут также уточнить подгруппу гаплогруппы. Все эти данные входят в карту происхождения рода.
Тест ДНК на этническое происхождение и национальность
Существование потенциальных родственников идентифицируется посредством сопоставления ДНК с другими людьми, которые прошли тест. Это возможно потому, что дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК содержит полную информацию о нескольких поколениях людей. В ДНК отображены мутации, позволяющие отличать одни генетические ветви от других.
Гаплотип: краткое описание
– Нет. Разные. Люди выходили из Африки несколько раз, некоторые группы туда потом возвращались. Также существовало несколько видов человека, например, наш вид – человек разумный, неандертальцы, денисовцы. Они смешивались друг с другом, на них действовали разнообразные факторы окружающей среды, что в конце концов привело к такому большому разнообразию людей во всем мире.
Так как Ваши действия (неподписание медицинской документации в детский сад, отказ в приеме ребенка в детсад или запрет посещать детсад без проведения пробы Манту или посещения фтизиатра) являются незаконными, они, согласно гл. 6, ст. 17 закона «О предупреждении распространения туберкулеза в Российской Федерации», могут быть обжалованы в прокуратуре.
— Сбербанк начинает внедрять эту технологию в магазинах (не нужны деньги и карты) вы приходите в магазин, вам не нужен ни смартфон, ни наличка, ни пластиковая карта, считывают ваши биометрические данные, вы берете продукты и уходите. Идет подготовка к отмене налички.
ЗА ОТМЕНУ СБОРА БИОМЕТРИИ, ДНК, ЧИПИЗАЦИИ, 5G запись закреплена
Итак, для выявления единичных больных туберкулёзом миллионы детей в нашей стране должны с самого рождения кому-то доказывать, что они не больны и не опасны для общества, причём доказывать наиболее травматичным для собственного здоровья способом, к которому относятся также и рентген и флюорография (которые, кстати, не могут выявлять внелёгочные формы туберкулёза).
– Известны случаи, – сказала Наталья Варсегова, – когда человек считал себя всю жизнь, например, прибалтом и вдруг выяснилось, что у него арабские корни. Отсюда вопрос. Вот у меня отец – кореец, а мама из Карелии. Может во мне оказаться «осколок», скажем еврейской расы?
Определить нацию по анализу крови
Что касается отцовской гаплогруппы, то она у Виноградова та же, что и у Иванова, — N1c1a. Так что около 7000 лет назад у наших редакторов был общий предок, потомки которого из Африки через Иран и Ирак пришли в Китай и Монголию, откуда двинулись на Алтай, в Прибайкалье, Южную Сибирь, а также на Запад — в Финляндию, Литву и Латвию.
Можно ли определить национальность по ДНК? Узнайте в интервью с Андреем Семиходским, директором по науке генетической лаборатории Medical Genomics.
ДНК анализ включает в себя информацию об этнической принадлежности и способен обнаружить потенциальных родственников путем сопоставления результатов с ДНК других людей, принявших участие в исследовании. Эти результаты – отличный способ узнать своих предков по ДНК и отправная точка для более глубокого исследования семейной истории.
Но наличие ссылки не всегда должно быть обязательным, так как бывает, что разного рода положения получают подтверждение непосредственно в процессе изложения информации. Происходит это тогда, когда автором сведений является специалист, то есть человек достаточно компетентный в той области, которой касается. В данном случае чаще всего можно не сомневаться, что информация будет достоверной.
Достоверность информации: определение, проверка и контроль
Итак, информация является недостоверной, если она не соответствует реальному положению вещей, содержит такие данные о явлениях, процессах или событиях, которых в принципе никогда не было или же они существовали, но сведения о них отличаются от происходящего в действительности, искажены либо характеризуются неполнотой.
Ссылка на источник
Этот критерий определяется наличием у него учёной степени либо же должного опыта в определённой сфере, а также должности, которую он занимает. В противном же случае информация вполне может оказаться бесполезной и даже принести вред. Если нельзя проверить каким-либо образом достоверность сведений, они сразу же могут считаться бессмысленными. При поиске же информации в первую очередь нужно чётко сформулировать ту проблему, которая требует разрешения, что понизит возможность дезинформирования.
07 Окт 2020 lawurist7 175