Главная / Долевая собственность / Что Делать Если Надо Идти По Плана Приходить Комисею По Инволидности А Ты Не Можешь Ходить

Что Делать Если Надо Идти По Плана Приходить Комисею По Инволидности А Ты Не Можешь Ходить

Нет, категорически необходимо, чтобы ты постоянно владела ситуацией

Если где-то между первым контактом и встречей за чашечкой латте на двоих ты утратила приятные чувства, но у тебя не хватает духу сказать об этом прямо, просто потеряй его номер. Потеряй его! А если нарвешься на этого парня снова и он не проигнорирует тебя, вежливо улыбнись и иди своей дорогой. Это в интересах каждого.

Если же ты не позаботилась о такой предосторожности или все твои подружки заняты своими делами, то, возможно, ты избрала другой способ ясно дать понять, что твое плотное расписание включает еще какую-то деятельность сразу после вашей встречи. Хотя и здесь важно быть осторожной: не выдавай слишком много подробностей того, чем собираешься заниматься, не придумывай ничего такого, в чем он мог бы вызваться помочь.

Итак, просто потому, что ты нашла человека достаточно интересным, чтобы пойти на первичный контакт, – возможно, он приятно пахнет, или не слишком напоминает тебе твоего папочку, или случайно обмолвился в первом разговоре об отцовском поместье в Скае, или по какой бы там ни было причине тебе захотелось двинуться дальше. Только в процессе этого ты выясняешь, что первой волны химического влечения оказывается недостаточно…

И если Элис воображает, что ее ситуация уникальна, а поэтому заслуживает иного набора правил, чем чьи бы то ни было отношения, – к несчастью, она ошибается. Разумеется, люди уже переживали то, что она переживает сейчас – и часто гораздо худшее. Но ведь мы убеждены, что именно наши конкретные детали каким-то образом делают концовку иной. А вот и нет! Но это бывает трудно распознать, когда находишься на территории Дорогой Дейрдре.

Так вот, есть некое пространство для интерпретации в зависимости от того, как разделить вопросы, но в целом это представляет примерно ПЯТНАДЦАТЬ возможных вопросов «тетушке-терапевту», и в каждом «очень много букафф» – словом, полный мешок писем для Дорогой Дейрдре. И на каждый из этих вопросов существует простой ответ:

Я долго не знала. Вернее, неправильно интерпретировала свои желания. Например, я искренне хотела жить у моря. И только через 2 года, плотно проведенных у моря, я поняла, что на самом деле хочу регулярно выезжать и к морю, и к горам, и к лесам, и к снегу обязательно, то есть много путешествовать по миру, да и только в перерывах между чем-то более весомым и созидательным, например развитием своего проекта, а жить у моря совсем необязательно. Большой город отвечает на значительно большее количество моих вопросов, чем изолированный от мира остров. В личной жизни тоже были грезы в стиле «а может, я стану прекрасной хозяйкой и хранительницей очага и ничем не буду заниматься», чем изрядно посмешила собственную вселенную с соответствующими уроками.

Помню тот день, около года назад, когда я вдруг ясно осознала, что трансформация, к которой я так долго стремилась, вошла в мою жизнь. Несмотря на то что еще было много нерешенных задач и вопросов, были сомнения, страхи и прочие спутники любых перемен – но одно изменение все же бесповоротно произошло: я точно знала, чего хочу . Причем во всех сферах жизни и на разных отрезках времени.

Хочу познать мудрость жизни, хочу получать Истинные Знания, развивать их и идти по жизни осознанно и мудро. Могу познать мудрость, могу получать Истинные Знания, развивать их и идти по жизни осознанно и мудро. Познаю мудрость жизни, получаю Истинные Знания, развиваю их, иду по жизни осознанно и мудро. Благодарю Мир за формулу созидания, данную мне.

— Чтобы дойти до больших целей – нужно время , в течение которого ты будешь двигаться в выбранную сторону, не меняя направления. Только длительное движение в одну сторону может дать ощутимый результат. Ты имеешь право сменить цель, передумать, выбрать другое – пожалуйста. Божественное право свободного выбора всегда с тобой, так же как закон причины и следствия: каждый раз, начиная другое, ты начинаешь новый путь, и на нем тоже нужно оставаться достаточно долго, не меняя остроты фокуса.

P.S. 2: Списки Can-Do применяются в образовании. Списки Can-Do используются для самооценки учащихся. Такие списки помогают выявить пробелы ученика/студента, в тех навыках, которые он должен был приобрести за период обучения. Это не хитрые экзаменационные тесты, проверяющие знания заковыристыми вопросами, а утверждения, с которыми студент может соглашаться или не соглашаться. Пример:

А вот теперь вернемся к проблеме моего знакомого, который был уверен в том, что без требований к приложению, он не может создать тест план и начать тестирование. Так и хотелось спросить его: а ты точно не можешь создать тест план без требований? А ты точно не можешь ничего сделать без всей документации?

Ему надо начать действовать по-другому, ломать свои поведенческие стереотипы. И когда есть четкие инструкции, как вести себя в каждой конкретной ситуации — измениться легче. Не размышляя, не рефлексируя, не обращаясь к собственному (негативному) опыту. Для жизни в целом не имеет значения, что вы думаете — имеет значение только то, что вы чувствуете и то, что вы делаете.

Васин список состоял из ста четырех пунктов, после чего вынужденно заканчивался, поскольку на двойном листке, вырванном из тетради, места не оставалось. Под пятьдесят первым номером в списке значилось «Помочь Карине, чтобы она была счастливая», на шестьдесят девятом – «Чтобы комары не кусались», а на последнем, сто четвертом, «И чтобы вообще все было хорош…». Слово «хорошо» Вася не дописал не потому, что не хватило места, а потому, что в этот момент к его парте подошла Елена Николаевна и отвлекла будущего счастливца от столь важного занятия.

И она вышла из комнаты. Анна-Мария опять расплакалась. «Я хочу пойти к врачу», – уговаривала она сама себя. – «Я очень хочу к нему пойти!» Всё было бесполезно. Зуб разболелся не на шутку, и чем сильнее он болел, тем сильнее Анна-Мария боялась, и тем меньше ей хотелось идти к врачу. Тогда Анна-Мария попыталась схитрить: «Я хочу, чтобы у меня не болел зуб!» Увы! Волшебница обещала девочке только то, что она сама сможет делать, что хочет. Но всё остальные, и зуб в том числе, вовсе не были обязаны её слушаться! Ситуация складывалась совершенно безвыходная. Неизвестно, чем бы это всё окончилось, но как раз в этот момент мимо опять проходила волшебница…

– Какая-какая… обыкновенная волшебница. А для таких дел, как ты просишь, нужна необыкновенная волшебница. Я могу сделать только половину того, что ты просишь. Ты сможешь делать и то, что хочешь, и то, что надо. Вот только не сразу и с хлопотами. Подумай как следует! Ты согласна?

Общественное объединение Казахское общество слепых

Общественное объединение «Казахское общество слепых» (далее ОО «КОС») является республиканским общественным объединением инвалидов I и II групп по зрению (далее – инвалидов), созданным для защиты их прав и интересов, социальной поддержки, реабилитации, социальной интеграции, и содействия обеспечению равных возможностей, которое осуществляет свою деятельность на всей территории Республики Казахстан в соответствии с Конституцией Республики Казахстан, Гражданским Кодексом РК, законами Республики Казахстан «Об общественных объединениях», «О некоммерческих организациях», «О социальной защите инвалидов», другими законодательными актами, регулирующими деятельность общественных объединений, а также Уставом ОО «КОС».

Общественное объединение «Казахское общество слепых» создано в результате добровольного объединения инвалидов по зрению с целью достижения ими общих уставных целей. Целями ОО «КОС» являются: достижение инвалидами I и II групп по зрению своих социальных, культурных, научных, образовательных потребностей; защита их прав, законных интересов; участие в определении и реализации государственной политики в отношении инвалидов, содействие в реализации государственных программ в медицинской, профессиональной, социальной реабилитации и интеграции инвалидов, приобщении их к труду, образованию, культуре и спорту, улучшении их материально-бытовых условий.

Жил-поживал, познакомился с девушкой, стали жить с ней вместе. Она забеременела, родила дочку. 1998 год — дефолт. Я ломаю ногу вторично. Перед этим у меня с коленом были большие проблемы. Сейчас оно у меня там наполовину металлическое. Ломаю лодыжку. Три месяца в гипсе. Потом на костылях неизвестно сколько. В общем, уехали мы жить в Псковскую область, потому что у меня родни нет, у нее папа с мамой в Калининградской области.

Понимаете, нужно сразу уходить, как чувствуешь, что тебе помогли, и силы есть, а то привыкаешь к халявной жизни. Давай-ка! Рубись сам. Плохо будет — приди. Попросись еще на неделю. Мне очень приятно, что у меня в Санкт-Петербурге есть место, в которое я могу вернуться.

Если б не сложилось с Боровой, 112 Б, то я не знаю, что бы со мной сейчас было. Может, сейчас бы одним зэком было больше. Я бы просто что-то натворил от безысходности, потому что лучше сесть в тюрьму, чем жить на улице в холод. А может быть, и духу бы не хватило. После разговора с Наташей у меня просто появилось ощущение, что кому-то на меня не наплевать. Понимаете? Дело не в еде и не в деньгах на метро, а в том, что люди там по-настоящему заинтересованы были мне помочь. Я от этого был в шоке.

Алексей в зимней палатке «Ночлежки» разговаривает со своим другом Андреем, с которым ему вместе удалось сбежать из «трудовой квартиры». «Там нас отправляли на черновые работы, и мы весь день могли возить тачки с песком. Тамошние узбеки с сочувствием говорили, что даже с ними так не обращаются».

Она сказала: «Ты не сумеешь меня простить». И добилась только того, что испортила жизнь троим людям: дочери, себе и мне. Сейчас уже все это отболело. Я говорю об этом спокойно. У меня прекрасные отношения с дочкой Леной. Дочка закончила первый курс медицинского училища. Помогаю, чем могу. Неплохо помогаю.

ц чужое:
Вот новая женщина у Николая.
Красивая, умная и молодая,
Работает в банке, имеет машину,
На фитнесе прыгает, бреет вагину.
Сосёт, как не сможет сосать пылесос,
С деньгами поможет всегда — не вопрос.
Не любит михайлово-стасовых песен
И Лепс абсолютно ей безынтересен.
Ее головные не мучают боли,
Ей важно всё то же, что важно для Коли.
Не смотрит совсем на других мужиков,
Готовит шикарно с бараниной плов,
Со временем вовсе не портится кстати,
Упруга, свежа и активна в кровати.
На ней вся квартира, уют весь и быт.

Если человек родился евреем или армянином, то изменить это уже невозможно, а значит преследование человека за то, что он родился евреем, недопустимо. То же самое с социальным происхождением. Большевики поражали в правах дворянских детей, что было откровенным социальным фашизмом в широком смысле этого слова. Правда, надо отдать им должное, впоследствии (после получения Сталиным власти) этот процесс сошёл на нет.

Где-то посреди Тихого океана есть остров Аваруа. Не знаю чем он примечателен. Но есть один маленький такой фактик.
Но сначала о Луне и приливах. Наука учит нас, что приливная волна возникает от притяжения океанических масс к Луне и катится она тыщи лет по океану, вздымая воду у некоторых берегов на многие метры. И если хоть немного подумать, то неминуемо придешь к мысли, что посреди океана и поближе к экватору высота приливной волны должна быть невьебически большой. Посреди — потому что никто этой волне вздыматься не мешает, а ближе к экватору — потому что Луна крутится практически в плоскости эклиптики (что такое 5 градусов наклона её орбиты к этой самой эклиптике?). Так вот хрен вам на всё (ну, вы поняли). Разница уровней воды между приливом и отливом на Аваруа составляет 0,55 метра. Каких-то долбаных 55 сантиметров. Тоись фактически вода поднимается там на ничтожные 27,5 см от нуля. Вот это и есть тот самый интересный фактик.

всем известно, что граждане с ожирением часто страдают депрессиями — но кто в этом виноват? Они депрессивны из-за того, что жирны, или жирны из-за того, что депрессивны? Что является первичным: отчаяние из-за того, что ты неформатен и не можешь взаимодействовать с миром на все 100%, или желание заточить 12 пончиков вместо трёх по причине «пошло всё на, я заслужил(а) сегодня немного радости».

Это интересно: Льготы Ветеранам Военной Службы В Челябинской Области 2022

Но вот перестать быть жирным довольно просто, более того, очень полезно для здоровья и повышения качества жизни.
Поэтому:
Если вы станете защищать толстых за то, что они толстые, вы будете потакать распущенности и вседозволенности, встанете на сторону слабости и порока.

Не надо корячиться, изображая, что ты все можешь

— Ну ладно? Ну, может, никому не кажется, но на самом деле мне очень, очень хочется, чтобы меня все время жалели. А никто не жалеет. А, скажем, мамы детей-инвалидов воспринимают жалость совершенно по-другому. Вот подходит к моей подруге человек на улице, у нее двое детей: старший ребенок с ДЦП, младший — здоровый. И говорит кто-то этот: «Ой, все-таки Маша — ваше счастье!» Типа Полиночка — несчастье, а Маша — счастье. Ути-пути. А матери хочется убить за такое, потому что она любит Полиночку едва ли не больше и уж точно не считает ее своим несчастьем и своей бедой. Человек здоровый, не столкнувшийся с подобными вещами, этого понять не может.

— Да, без опыта. Хоть ликбез организовывай и для журналистов, и просто для людей: нельзя такое говорить, ты ранишь эту женщину. Она потом мне говорит: «Ты понимаешь, моя Полина — у нее всегда хорошее настроение, она всегда всему рада, она рада любой заботе о себе. Машка — она там и разбить может, и нагрубить может, и то может, и се может, а Полина — ангел». Это безусловная любовь. Точно так же и со взрослыми людьми: кто сказал, что болезнь — это несчастье? Болезнь — это данность.

Подруга нашей семьи попала в катастрофу на лодке, пришлось ампутировать одну ногу по колено, другую собирали по кусочкам. Я помню, как мама ездила с ней удостоверять инвалидность. Когда она на следующий день поехала сама, ей понизили степень, причиной указав, что она смогла приехать сама. Я помню, каким потрясением это было для нее и всех нас. Как будто ампутирвоанная нога может вырасти.

Людмила Улицкая: Ир, а у тебя есть чувство, что ты «другая»? Вот с тех пор, как ты заболела, возникло ли такое ощущение отчужденности от всех прочих людей на свете?

Ирина Ясина: Ну, если честно, то да. Просто потребности другие: есть вещи, о которых ты раньше никогда не думал. Скажем, ступеньки: если одна ступенька, то ладно, а если три ступеньки, то проблема. Здоровый человек не думает о том, что он куда-то просто не сможет попасть.

— Не «за что?», а «зачем?» Потому что «за что?» — это из положения обиженного. А «зачем?» и «для чего?» — это, конечно, очень позитивный вопрос. «Для чего я нищий?» — «Для исправления мира». Как мне сегодня сказал один замечательный батюшка: «Эта ужасная ситуация в церкви сложилась для того, чтобы таки мы прошли через какое-то очищение».

Специально для фестиваля девушки делают зин – самиздатовский независимый журнал. Манифест написала Ирина И.: «Нас нет ни в феминизме, ни в движении за права инвалидов. Нас нет, но мы – есть!» Ира пользуется коляской с детства и управляет ей, как другой человек управляет самокатом или автомобилем – уверенно и быстро.

– Общество вообще не предполагает, что мы можем хотеть заниматься сексом, и у нас есть партнеры или партнерки, – говорит Мария Целоватова. – И если женщина с инвалидностью столкнется с сексуальным насилием, то ей обязательно кто-нибудь скажет: «Да радоваться надо, что на тебя вообще обратили внимание!»

Сегодня, когда говорят «сексуальные отношения и инвалидность», первой и единственной всплывает тема проституции. Учредитель БФ помощи хосписам «Вера» Нюта Федермссер даже номинирована в этом году на антипремию «Сексист года – 2022» за рассказ о парне в хосписе, к которому пригласили «прекрасную женщину, она не раз еще придет».

– Инвалидность – это не проблема с позвоночником, не коляска! Не слепота! Нет! Инвалидность – это ступеньки, на которые ты не можешь подняться. Это недостаток высокотехнологичных протезов. Это – деньги, которые мы отправляем на войну и производим еще больше инвалидов, вместо того чтобы обеспечить людей тем, что им надо сейчас: подгузники, слуховые аппараты. А вы заметили: если раньше нас жалели, то теперь начался такой позитивный тон: «Мы – как все! Мы крутые!»

Кстати, тема насилия в отношении женщин с инвалидностью одна из самых закрытых. «У нас люди в принципе не очень хорошо информированы о том, что делать в ситуации насилия. А здесь ещё добавляется то, что в случае некоторых форм инвалидности женщина сама в травмпункт или полицию не пойдёт. А если даже и пойдёт, то существует определенная стигма, например, ментальной инвалидности. И могут возникнуть сложности с тем, чтобы показания восприняли всерьёз», – говорит адвокат Валентина Фролова.

Стать «человеком года» и не сдаваться

И вот, после Ника Вуйчича я приехала злая, удалила анкету на сайте знакомств и завела новую страницу, где жирными буквами написала о том, что у меня инвалидность и есть ребенок. На сайтах знакомств разные люди сидят, даже женатые. Много кто писал, но после множества свиданий я научилась фильтровать. Кто-то даже писал, зачем ты сюда залезла и тому подобные гадости. Единичные случаи, когда откликались адекватные люди. Но пока всё прочтёшь, всем ответишь.

Я ещё ни одного объявления не дала о том, что ищу поставщиков. Они сами находят меня через различные СМИ. Информацию, конечно же, отслеживаю. Есть даже журналы, где о нас писали, например − МЧС, «Индустрия красоты». Дело в том, что я хотела сделать здесь нетрадиционную Студию красоты для девушек с инвалидностью и в конечном итоге провести среди них первый конкурс красоты. Но мы столкнулись с тем, что трудно найти девушек, которые хотели бы принять участие. Это такой постсоветский синдром, мол, я не такой, как все и лучше буду тихо сидеть, чтобы обо мне никто не знал. Я и сама такая была до 35 лет, пока не встретила своего второго мужа.

Очень много таких дырок. Или, например, у меня есть бизнес-обучение, но теперь я не могу стать в очередь на оздоровление как инвалид, потому что ДЦП не лечится на бесплатной основе после 18 лет. Теперь я имею право на оздоровление только за собственные средства. А если человек с инвалидностью не работает – раз в два года он может оздоровиться бесплатно.

Как я уже оговорилась, в проекте — студия красоты. Но пока молодые девушки остаются в тени, возможно, это будет клуб для женщин бальзаковского возраста. Или, например, я даже не думала, что у меня будут курсы швейного мастерства. А они открылись. Если взять мастер-классы, то планировалось проводить их для взрослых людей с инвалидностью, но тут ко мне стали приходить родители с детьми. Теперь каждую субботу у нас детские мастер-классы. Поэтому, не знаю. Просто слежу за тем, на что есть спрос, что я могу сделать, чтобы облегчить боль человека.

У нас же многие люди с инвалидностью живут в тепличных условиях. И пусть это и прозвучит жестоко, но надо что-то ломать, если мы хотим, чтобы было как в Европе. Даже начиная с учёбы и рабочих мест, которые создаются. Ну дайте вы человеку ответственность, чтобы он чувствовал себя нужным, таким же, как все! А общество ещё не готово принять это.

Посмотри, мой дорогой Человек, как пишет Роберт Джерард в своей замечательной книге «Измени свою ДНК, измени свою жизнь! 3 »: «Вы сами играете жизненно важную роль в том, что вы делаете со своим здоровьем, когда вы говорите то, что думаете, и создаёте в своей жизни то, что доставляет вам радость. Время настало! Возьмите на себя ответственность за вашу жизнь – идите вглубь себя. Поймите, что стать хозяином самого себя – вот ваш дар. Вы обладаете осознанным намерением и тонкими энергиями для того, чтобы изменить свою реальность, включая свою ДНК. Активируйте себя, признайте вашу Божественную сущность. Станьте всем тем, чем вы можете стать! Пришло время изменить свою ДНК и изменить свою жизнь».

ТЫ ВЫБРАЛ ЗДОРОВУЮ, СЧАСТЛИВУЮ, ПОЗИТИВНУЮ СВОЮ РЕАЛЬНОСТЬ! ИНАЧЕ БЫ ТЫ И НЕ ВЗЯЛ БЫ ЭТУ КНИГУ В СВОИ РУКИ. А ТЫ УЖЕ ЕЁ ЧИТАЕШЬ! ТЫ СПОСОБЕН СДЕЛАТЬ СВОЮ РЕАЛЬНОСТЬ ТАКОЙ, КАКОЙ ТЫ ВЫБРАЛ ЕЁ, ВЫБИРАЯ ЕЁ КАЖДОЕ МГНОВЕНИЕ ЛУЧШЕЙ! ЭТО ТАК ПРОСТО ВЫБИРАТЬ КАЖДОЁ МГНОВЕНИЕ СЕБЯ В СЧАСТЛИВОЙ, ЗДОРОВОЙ, РАДОСТНОЙ РЕАЛЬНОСТИ! ПОВТОРЯЙ ЭТОТ ВЫБОР СВОЙ РАЗ ЗА РАЗОМ, И ТЫ БЫСТРО НАЧНЁШЬ ЧУВСТВОВАТЬ, КАК ВСЁ МЕНЯЕТСЯ В ТЕБЕ И МЕНЯЕТСЯ ДАЖЕ ВОКРУГ ТЕБЯ!

Но ТЫ СОВЕРШЕНЕН. ПРЯМО СЕЙЧАС. УВИДЬ СЕБЯ ТАКИМ! Сотвори своё преображение, визуализируя свой образ именно таким, каким ты хочешь его видеть. И не обращай внимание ни на какие помехи. УВИДЬ СЕБЯ БОДРЫМ, ПОДТЯНУТЫМ, ЛЁГКОЙ ПОХОДКОЙ ПРОГУЛИВАЮЩИМСЯ С ЛЁГКОЙ УЛЫБКОЙ НА ЛИЦЕ!

ТВОЙ ВЫБОР? Дорогой человек, подумай! Остановись! Крепко подумай! Что ты делал? И как? Как твой собственный организм повернулся против себя самого и стал разрушать собственные клетки? Ведь, сначала ты мыслями и психологией своей всё это сделал внутри себя. Не осознавая и не понимая, как и что ты с собой годами делаешь. Как твой собственный организм перестал тебя самого слушать и перестал слаженно работать? Руки, ноги, спина, голова, иммунитет. Утратили связь, и всё пошло наперекосяк?

«Заботиться о себе самих означает то же, что заботиться о Мире и принять свою Божественность, которую вы в себе несёте 4 », — говорит Адама из Телоса через Эвелин Кюммерле. И ещё Адама советует: «Начните с улыбкой сотворять вашу реальность. Это прекрасная попытка раскрасить ваше лицо прекрасным восходом солнца. Это для вас не ново, вы просто забыли. И теперь пришло время снова активировать ваши улыбки 5 ».

Буквально 10 лет такого механизма, и у нас будет целое поколение людей, которое так будет думать, и переубедить его будет нельзя. Когда они будут приходить куда-то на работу, они будут требовать, чтобы им платили зарплату за то, что они инвалиды, а не за то, что они что-то делают хорошо или хотя бы чуть-чуть хорошо.

Такие механизмы разумного регулирования приветствуются, и я обеими руками за них. Когда создаются кондовые механизмы регулирования, бестолковое регулирование из разряда издать распоряжение, заставить всех, все организации принимать инвалидов, просто принимать, — это не решит проблему трудоустройства. Это создаст дополнительные проблемы. Опыт квотирования, проект квотирования, который реализуется в последние несколько лет, это доказывает.

Ведь всем понятно, что бизнесу плевать, кого брать на работу: мужчину или женщину, черного или белого, инвалид — не инвалид. Если он создает прибыль, то он будет работать, а государство заставляет брать, не опираясь ни на какие-то критерии конкурентности или эффективности для бизнеса, для создания новой стоимости.

В чем это выражается? Это выражается в том, что работодатель начинает хитрить. Работодатель всегда ищет то, что ему выгодно и как обойти эти обязательные правила, требования к нему. Если государство от него требует трудоустроить людей с инвалидностью, а он бы и рад, но найти профессионалов среди них сложно.

Заключил Трудовой договор, поставил на учет, платишь отчисления — и все, задача решена, а человек как дома сидел, так и сидит. Ему просто на карточку деньги приходят. Никакие проверки не предполагаются. Если к тебе приходит проверка, проверяют квотирование, что проверяют? Наличие Трудовых договоров.

Путь от инвалидности к вознесению 2011

Видимо, это был день перелома всех установок в моём сознании. Я ПОНЯЛА. Меня мама оставила в этот день, уложив в постель, а сама пошла в магазин. Я лежала спокойно и думала, думала. Думала о том, что я вправе думать совсем ИНАЧЕ, совсем по-другому, чем думают мои врачи. И Я СМОГУ ПРОДВИГАТЬСЯ В ПОЗИТИВ, ЕСЛИ НЕ БУДУ САМА СЕБЯ РАЗРУШАТЬ, ВЕРЯ В ОКРУЖАЮЩИЙ НЕГАТИВ! Я просто в этот день приняла решение НЕ ВЕРИТЬ НИ В КАКОЙ НЕГАТИВ И СТРОИТЬ САМОЙ, СВОИМИ МЫСЛЯМИ ПОЗИТИВНЫМИ И СОСТОЯНИЯМИ СВОЮ РЕАЛЬНОСТЬ! Я СОВЕРШЕННО УСПОКОИЛАСЬ. Я совершенно чётко осознала, ЧТО ВСЁ ДЕЛАЮ Я САМА. И БОЛЬШЕ НЕ ВПРАВЕ СРЫВАТЬСЯ НИ НА МИГ. Мало-помалу, мои движения восстановились в левой стороне тела. Я стала спокойна и разумна. Но НАВСЕГДА ПОНЯЛА, ЧТО СРЫВАТЬСЯ НИКОГДА НЕЛЬЗЯ. И позже, когда рядом находились люди, которые своим неуравновешенным поведением взвинчивали ситуацию, вызывали меня на ответную реакцию, я говорила: «Нет! Нельзя так себя вести! Это создаёт всё самое худшее…» И просто уходила или другим образом исчезала из поля зрения таких людей. Наверное, я не очень сильно на эмоциях таких людей концентрировалась, а старалась концентрироваться на всём положительном в своей жизни, потому что такие люди, действительно, из моей жизни постепенно стали исчезать, уходить тем или иным образом… Никогда не стоит концентрироваться на том, чего ты не хочешь в своей жизни. Этим ты только ещё более привлекаешь это всё в свою жизнь. Снова и снова. Концентрируйся только на том, мой дорогой друг, чего ты хочешь. На позитивном, Божественном, волшебном.

Это интересно: Тариф За Горячую Воду По Счетчику Омск 2022

У меня сначала тоже так было, мой дорогой читатель, что страх невообразимый, не знаешь совсем, что же дальше, не знаешь, что тебя ждёт, и в ближайшем будущем. И именно в тот период мне стало казаться, что у меня отнимаются ноги, они стали страшно болеть, я уже написала про ванны, которые для них делала, начитавшись позитивных взглядов доктора Залманова. Но я продолжала и продолжала искать позитивную информацию и нарыла её огромное количество. А кроме того, главное, что поняла, что ЭТО ОБЫЧНАЯ БОЛЕЗНЬ, КАК ЛЮБАЯ ДРУГАЯ. Только её охват – это практически ВСЁ в твоём организме, каждая система, почти каждый орган. Ведь, ты же знаешь, что практически нет людей, у которых были бы одни и те же только симптомы этой болезни. Все такие разные, и все идут под одну статью… Я бы назвала эту статью ПОКАЗАТЕЛЕМ НЕГАТИВИЗМА В ТЕБЕ САМОМ, В ТВОЁМ УМЕ. И потому лечение ТАКОЙ БОЛЕЗНИ и надо начинать с твоего мышления, твоего внутреннего заряда, сменив его НА ПОЛНЫЙ ПОЗИТИВ! Начинать с твоей психологии! И только так к этой болезни и надо подходить, не приукрашивая и не расписывая всех ужасов, которые она может принести. Ужас только один – ЭТО НОЧЬ ТВОЕГО РАЗУМА. Когда мы ни во что не хотим уже верить, забываем Бога и Его позитивную программу жизни в Радости и Счастье для нас и начинаем пороть горячку.

И я вспомнила, как приобрела страх по отношению к врачам. Вспомнила, как первый раз лежала в больнице, и этот случай вселил в меня огромный и мощный страх того, что могут делать врачи. Невропатолог сказала мне тогда, ЧТО ТОЛЬКО ПУНКЦИЯ ПРОЯСНИТ СИТУАЦИЮ И ПОЗВОЛИТ УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ. И спросила тогда моё согласие на этот анализ из спинного мозга. Я ответила, что помню, что уколы в позвоночник – это очень болезненно, мне делали их в 18-19 лет в больнице как-то. На это она мне ответила, что я уже не такая юная, а взрослая и могу немного потерпеть. В общем, я согласилась, хотя заподозрила, что что-то тут не так, потому что врач спрашивала меня 2 раза и как-то странно. Но, поскольку у меня именно там, где надо делать было пункцию, позвоночник уходит в сторону, то моя врач не могла сделать как нужно всё 4 раза. И у меня уже непроизвольно началась истерика. Она позвала другого врача, и он, видимо более опытный в таких делах, всё сделал в первый раз и сразу, сказав, что жидкость находится очень глубоко. И можешь себе представить, мой дорогой читатель, что на следующее утро я еле-еле встала с кровати, и меня уже повезли на магнитный резонанс, о существовании которого я ещё не знала тогда. Но позднее, перечитывая эту главу, я поняла, какой мощный страх и стресс надо отработать и благословив в себе, отпустить из себя с благодарностью. И я задумалась тогда, какое же ПОЗИТИВНОЕ ПОСЛАНИЕ несла мне эта врач от Духа? А, видимо, такое, чтобы я стала бесстрашной и победила свой мощный страх, научившись доверять самой себе, интуитивно чувствуя подвох. Потому что пункция ничего не показала, а магнитный резонанс показал уже всю картину. И вижу позитивное Послание и в том, чтобы я не боялась делать свой собственный выбор, идя даже наперекор воле врачей. Потому что они не могут быть всегда правы только потому, что их так учили в институте. И у меня есть своя воля, и Бог создал меня свободной выбирать, ничего не навязывая мне. И я теперь выбираю лечиться только натуральными средствами, не прибегая к системам и таблеткам, которые мне предлагают врачи, потому что их так научили.

Параличи есть и в других болезнях, дисбаланс иммунитета есть и в других болезнях, зрение может выдавать «фокусы», двоиться и садиться – это тоже не только здесь… Мочевой пузырь отказывать может нормально работать, не очень-то слушаться – тоже не только здесь… Мышцы… Координация… Рассредоточенность… Утрата нормального внимания, способностей к концентрации, сосредоточению… И далее, так далее…Чем страшно, да тем, что уж очень много всего и СРАЗУ! И уже от страха глаза велики. А постепенно всё больше и больше обращаешь внимание на многочисленные симптомы, врачи их фиксируют, записывая многократно в твоих медицинских карточках разных лечебных учреждений и различных врачей, и твой страх всё растёт и растёт, а вместе с ним и твоё самочувствие пропорционально негативному думанью о болезни, ухудшается…

Вот, знаешь, мой дорогой друг, как произошло, что я вдруг остановилась в своём негативном думанье? Мне предложила невропатолог пройти консилиум после второго года моей болезни. Два раза был сделан магнитный резонанс, получены ухудшения состояния и новые очаги болезни, всё было уже ясно. Нужен был консилиум для окончательной постановки диагноза. Я это уже понимала и была к этому тогда, как мне казалось, готова. Но когда я приехала домой после консилиума, вдруг осознала, что всё кончено, мне подписан приговор, который я не в силах вынести, который я совершенно не хочу, от которого открещиваюсь всеми возможными способами, но УЖЕ ВСЁ. Пока диагноз ставился под вопросом, было жить легче. Я, хоть и расстраивалась, но так уж крепко не переживала. И ВДРУГ. Дороги назад НЕТ. И НИКТО НЕ ВЕРИТ РЯДОМ СО МНОЙ, ЧТО ОНА ВОЗМОЖНА И ПОЯВИТСЯ ВСКОРЕ ПЕРЕД МОИМИ ГЛАЗАМИ. ЭТО БЫЛ ПОЛНЫЙ КРАХ ВСЕХ МОИХ МЕЧТАНИЙ, ПЛАНОВ НА ЖИЗНЬ И ВОСПРИНИМАЛА Я ЭТО, КАК ПОЛНОЕ КРУШЕНИЕ МОЕЙ ЖИЗНИ.

У него нет рук? Какой секс! Чем! Куда! Ой! » — люди с инвалидностью рассказали о сексе

Мне понравилось. Масштаб я не представлял, а теперь вижу, что все нормально. В съемках ничего трудного не было. Больше всего отвлекало щелканье затвора. Показал пару снимков своим друзьям, они говорят «шикарно», «супер», «руби дальше с плеча». Они ожидали, что я могу такое сделать.

Если бы мне предложили сняться в социальной рекламе, я бы послал. А здесь мне было интересно, потому что я люблю проекты нестандартные. Много людей приходят ко мне и говорят, что хотят сделать какой-то проект с инвалидами, и начинается — «барьерная среда, давайте посадим в коляски, давайте по городу пройдем». Я не знаю, где они это берут, гуглят или что?

Здорово, если у человека с инвалидностью образ, к которому все привыкли. Если колясочник, то все привыкли, и он ни у кого никогда не вызывает отторжения. Я в комментах читаю «ой-ой, что стряслось с этим мальчиком, почему он в коляске, он такой милый». Другой вопрос, если взять человека, который вызывает недоверие, отвращение — «ой, блин, как этот чувак?! У него нет рук! Что с ним?! Как он?! Какой секс?! Чем?! Куда?! Ой!!»

Получается, что люди сексом занимаются, вступают в отношения. Но если говорить о норме, то союз людей с инвалидностью будет восприниматься агрессивно и настороженно, мол «ты неполноценный, у тебя подруга неполноценная, а как вы вырастите детей?». Хотя я знаю массу примеров, очень разных, к сожалению, когда у людей с инвалидностью растут здоровые дети.

Понятно, что девушка будет сначала сама бояться. Даже когда у нее есть желание, она не знает, как это, если у нее не было отношений с колясочником или с другим человеком с инвалидностью. Надо не бояться объяснить, чтобы она не боялась каких-то особенностей, которые у тебя есть. Просто заранее, чтобы ее чем-то таким не шокировать. У меня проще, я могу все делать сам. Моментов, которые пугают, у меня нет. Девушкам со мной интересно.
Мне нормально самому жить. Долгих отношений у меня не было. Именно тому, что мне этого не хочется. Может, это пока что, я не знаю.

Как они без нас

«Вот был вокруг целый мир, и вдруг ты оказался за его границами. Мир больше не видит тебя, не принимает, не понимает тебя и твоего ребенка. И ты начинаешь ненавидеть его за эту слепоту и глухоту. Самая важная профилактика, самое мощное оружие против этого — идти и искать тех, кто услышит, увидит и поймет», — говорит Галина Шарова.

Таня не говорит. Несколько раз врачи ставили ей олигофрению, но диагноз оказался ошибочным. Она может себя обслуживать, но ей постоянно требуется поддержка. «Я посвящена ей полностью, — признается Галина. — Случись что-то с моим здоровьем, даже не смогу им заняться. Что будет, когда меня не станет? Лучше не думать».

«Одна из самых важных вещей сейчас, пока не произошло глобальных изменений, — чаще общаться друг с другом, просто приходить и проводить какое-то время вместе. Нужны неформальные проекты, где обычные люди могут побыть рядом с теми, у кого есть те или иные расстройства, — говорит Галина Шарова. — Тогда исчезнет граница, разделяющая их, исчезнет изоляция, отторжение, неприятие. У всех нас много общих страхов, которые и преодолевать лучше всем вместе, не разбивая общество на части по тем или иным признакам. Это будет первый шаг к по-настоящему действенной помощи и людям с инвалидностью, и нам самим».

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и фотоистории. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем никакого процента на свою работу.

Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей — это наша возможность планировать работу.

Естественно, я понимаю всю тяжесть своего положения, как это может выглядеть со стороны. Знаю, как реагируют на меня люди, которые никогда не сталкивались с инвалидами. И я четко осознаю, что я самому злейшему своему врагу не пожелала бы хоть даже на день или на неделю оказаться на моем месте.

— Я стараюсь игнорировать людей, которые в перспективе могут начать меня жалеть и относиться не так, как ко всем. То есть у меня были знакомые еще в школе, которые подобным образом относились — пытались. Со стороны учителей особое отношение мне не нравилось. Я правда много вкладывался в знания, но учителя подавали это как «Дима — инвалид, но посмотрите на него! Это пример вам всем». Да какая разница?! Здесь шло снисхождение как раз от недостатка информации у людей. Это отвратительным образом на мне сказывалось. Как я сейчас уже могу судить, не только на мне, но и на других, потому что какого черта? «Вы приводите его в пример мне? Серьезно? Посмотрите на нас, мы же разные!»

— Все начинается со взгляда. Когда мы говорим «люди с инвалидностью», мы используем социологический подход к инвалидности. Я инвалид не потому, что я слепой, а потому, что в обществе есть барьеры, которые мне мешают с ним эффективно взаимодействовать. Я выхожу в мир, и на нынешнем этапе развития нашего российского общества люди меня воспринимают через призму инвалидности. Например, однажды, когда я учился в университете, девочки ставили столы. Я говорю: «Слушайте, давайте я вам помогу». Они говорят: «Нет-нет. Сиди-сиди». Девушки занимаются явно мужской работой. Если бы присутствовал условно здоровый зрячий парень, они бы первым делом заставили его эти столы передвигать, но меня они не привлекали к такой работе, хотя физически я крепкий малый.

Это интересно: Может Ли Бабушка Оформить На Снбя Ипотеку А Я Средствами Материнского Капитала Погасить

Первые два этапа судьи говорили: «Круто. Молодец. Здорово, что ты есть тут». А по выступлению — ничего. Других участников критиковали, говорили, что сделать лучше. И меня что-то это так напрягало. Хотелось, чтобы они по делу говорили. А они в основном про то, что я отлично справляюсь, про то, что я могу шутить про это, а они не могут, и про то, что я приношу частичку нового в юмор. Мне неприятно, когда с такой жалостью или толерантностью относятся.

Как это выглядит на практике? Вот мы с вами сидим в магазине. Нет никаких запретов слепым покупать продукты в магазине. Ко мне отношение такое же, как и ко всем, но оно меня дискриминирует, поскольку мои возможности осуществить здесь покупку меньше. С другой стороны, для инвалидов есть 20-процентная скидка на товары. Выделять какую-то группу людей и давать им привилегии на основании их инвалидности — это как раз позитивная дискриминация.

Так что – вот он, настоящий вопрос: неужели Элис совсем себя не жалеет? А ты? Ты хочешь состоять во взаимоотношениях, в которых драматизма хватит, чтобы возиться с ним до февраля 2029 года? Оно того стоит? Не лучше ли извлечь себя из этого бреда и найти хорошего мужчину, который не поощряет других взваливать на него свой эмоциональный багаж и по-настоящему тебя любит?

Как ты полагаешь, каким может быть твой порог написания писем? Мой – одно, и это максимум. Я понимаю, это суровый подход, но лучше знать пределы своих возможностей, чем попасть под эмоциональный бульдозер из-за того, что ты их не уважаешь. Твой порог терпимости может быть выше. Но пятнадцать ?! Это безумие уровня оперной сцены! Это уровень Лукреции Борджиа! Безусловно, она вдохновила потрясающие произведения искусства, но только после того, как умерла в родах!

Возьмем такую ситуацию: Элис уже лет сто в друзьях с Беном и все это время втихаря в него влюблена. Бен пускает слюни по Шерри, но Шерри повязана с женатым любовником, Дэниелом. Элис и Бен начинают встречаться, Элис на седьмом небе от счастья. Через несколько месяцев у нее появляется подозрение на беременность, Бен не очень-то ее поддерживает, но она и думать не желает о прерывании. Женатик Дэниел вместе со своей работой переезжает в другую страну, и, поскольку его семья с ним не едет, считается, что поедет Шерри.

Кто делает музей доступным: Отдел инклюзивных программ Музея «Гараж»

Глобальное положение дел вообще очень сильно влияет на мое самочувствие и отношение к моей работы. Здесь очень легко выгореть, потому что ты постоянно пытаешься изменить все, но ты не можешь этого сделать. И единственный выход — это сосредоточиться на пузыре вокруг тебя, в котором ты можешь что-то сделать. Лично мне очень помогает эта стратегия. Я верю, что не существует какого-то единого большого общества. Есть просто очень много маленьких сообществ. И речь не сообществе людей с инвалидностью, потому что люди не собираются по принципу инвалидности. Но есть сообщество сотрудников «Гаража» или, например, людей из моего подъезда. Таких сообществ очень-очень много — и внутри них ты делаешь то, на что тебя хватает.

АЛИНА: Мне кажется, все искусство может быть доступным. Единственная преграда — это желание или нежелание человека к нему приблизиться, потому что не всем по-настоящему интересно современное искусство, а у нас нет цели всех затащить в музей и срочно рассказать им про совриск.

ЛЮДА: Сейчас в этом разговоре нет людей, которые работали в инклюзивном отделе «Гаража» с 2022 года. Все они работают на данный момент в инклюзивных отделах других институций — ГЭС-2, Третьяковской галерее и Пушкинском музее, например. Самое важное — в 2022 году у нас сформировалось профессиональное комьюнити неравнодушных людей: мы ходим друг к другу на мероприятия, встречаемся на инклюзивных конференциях, очень близко общаемся. И за 5 лет это сообщество профессионалов не распалось, а наоборот выросло.

АЛИНА: Раньше как будто границы понимания инклюзии были довольно узкие, и ты в них жил. А сейчас ты раздвигаешь границы своих представлений. Псевдосентиментальность — это то, с чем мы сталкиваемся супер часто, например, на конференциях или мероприятиях. Это происходит от дисбаланса: все равно есть как будто позиция угнетенных и позиция дающих. Понятно, что каждый классно себя будет чувствовать и думать о себе лучше, если будет всем помогать. Но мы стараемся думать про нашу работу скорее через понятие справедливости.

Для нас одним из таких проводников — для экскурсий с переводом на кыргызский язык — стала наша коллега, которая уже долгое время работает в клининге и посещает занятия русского языка в музее. Мы ей предложили стать координатором, который бы рассказывал об экскурсиях, набирал группы и был связующим звеном между посетителем и музеем, и она очень сильно загорелась этой идеей. Она сказала, что всегда мечтала проводить экскурсии. Получился мэтч, поэтому и сейчас она работает координатором по выходным в дополнение к своей основной работе. И это просто супер.

Через сколько месяцев болезни дают инвалидность

Мой отец лежал в больнице с инсультом.отнялась правая часть,при обследовании обнаружили еще рак правого легкого.Инвалидность не дают,говорят,что надо ждать три месяца.Выписали из больницы,лежит дома,неподвижен.Терапевт говорит,что инвалидность пусть дает онколог,а онколог пусть терапевт.

Последний (из указанных) абзац прямо говорит о том, что больных можно направлять на медико — социальную экспертизу при сроках болезни даже МЕНЕЕ ОДНОГО МЕСЯЦА (. ) и ВТЭК (или как они теперь называются) не вправе отказать в освидетельствовании такого больного.

«Учреждения медико — социальной экспертизы не должны отказывать в освидетельствовании лицам, имеющим непродолжительный период временной нетрудоспособности (до 1 — 2 месяцев), если при очевидном неблагоприятном клиническом и трудовом прогнозе у них имеются ограничения жизнедеятельности, вызывающие необходимость социальной защиты.» (как раз Ваш случай).

Кстати, «освидетельствование в учреждениях медико — социальной экспертизы работающих граждан, в том числе инвалидов, направленных на медико — социальную экспертизу с листком нетрудоспособности, должно проводиться вне очереди в максимально короткие сроки.» (абзац 7), так что если у Вашего отца был или есть больничный лист, то это добавляет Вам прав.

Группа присваивается даже при наличии двух из указанных выше условий. При проведении экспертизы ведется протокол. Иногда человек признается нетрудоспособным без присвоения ему инвалидности. Выводы МСЭ фиксируются в акте, который выдается заявителю на руки.

Через полгода контроль стал возвращаться, но снова шевелить руками и пальцами бизнесмен и бывший летчик так и не смог. «Мне очень помог профессор Качесов, – рассказывает Роман. – Приехал, стянул за ноги с кровати на пол и сказал: «Ползи!» А у меня вообще ничего не двигалось. Я спрашиваю: «А как ползти?» – «А вот так. Чтобы к обеду, на 15 градусов повернул свое тело». И я себя как-то двигал головой, полз». Или он говорил: «Вот там на улице у вас перед мусоркой лужа. Положите его между. Захочет пить – доползет до лужи, захочет есть – до мусорки». И я перестал к себе относиться как к хрустальной вазе, дело пошло бодрее. » На каком-то этапе стало ясно: Роману нужна инвалидная коляска. И он сам, в сотрудничестве с инженером Борисом Ефимовым, создал первую модель коляски-вездехода, собранную на тайваньском заводе.

«Мне было 35. Пришлось распрощаться со службой на фрегате «Бранденбург» в качестве главного технического офицера и управлением многомиллионными проектами по оснащению оборудованием военных судов. А еще я писал диссертацию и преподавал в университете ВМС в Гамбурге. Думал: неужели и этого больше не будет?»

«Психологическая реакция человека на тяжелые обстоятельства любого рода – от эпизода насилия до столкновения со страшным диагнозом – подразделяется на три стадии. Сначала он переживает тревогу, затем пытается адаптироваться, а дальше либо наступает истощение, либо, если стратегия адаптации оказалась успешной, человек приспосабливается к новым обстоятельствам. При этом успешность стратегии зависит, во-первых, от его качеств – как неизменяемых (заложенных в пренатальном периоде и раннем детстве), так и изменяемых (вот их очень важно корректировать в себе), и во-вторых, от того, насколько у него сформировано целеполагание.

«Ты эту кашу заварила – тебе ее и расхлебывать. Ты нужна своей дочери, ты должна бороться и выжать из этой ситуации лучшее!» Через год Нина приняла участие в первом в мире конкурсе моделей среди колясочниц и из 250 участниц вошла в десятку. Сегодня она остается одной из самых востребованных манекенщиц в этом жанре, ее лицо можно увидеть в рекламных кампаниях многих брендов. «Когда закрывается одна дверь, открывается другая, и неважно, можете вы ходить или нет, – говорит Нина. – Важно другое – не перекладывать ответственность за свое положение на других». Она вышла замуж. Развила навыки, позволяющие компенсировать неподвижность. Катается на хэндбайке. Конечно, она зависима от окружающих, но, как говорит сама: «с этим можно жить, только если научиться принимать помощь». Нина — научилась.

Стремление делать добрые дела вместе с опытом в сельском хозяйстве позволили Билли создать свой проект PWD Smart Farmability, который помогает людям с инвалидностью заниматься фермерством в городах, давая им и хлеб, и работу. В этом году он был назначен официальным представителем сельскохозяйственного сектора при министерстве экономики Малайзии.

Нужно приходить в семью не врачом, а человеком

Со временем страх общения с пациентами или их родственниками, особенно мамами, не гаснет, а порой усиливается. Тем более после того, как я сам стал родителем. Страшно, потому что ты человек и ты бессилен. Ты тоже можешь оказаться на их месте и можешь не справиться. Но ты врач и на тебя смотрят как на последнюю инстанцию. Люди прошли институты, заграницы и лучших светил, но при виде тебя у них все равно возникает мысль: «Ну вот он-то сейчас поможет». И здесь самое главное правильно объяснить родителям: я помогу, но как будет выглядеть моя помощь? Мы должны это понимать одинаково. Мы уберем негативные симптомы, обезболим, будем рядом изо дня в день, но не вылечим.

Здесь понимаешь, что жизнь настолько многогранна и коротка, что надо довольствоваться каждой секундой. Китайцы говорят: «Самый лучший момент жизни — это здесь и сейчас». Так и у нас. Как бы сложно ни было, пока ноги ходят, голова соображает, а близкие в порядке — наслаждайся, развивайся, дари себя людям. Я думаю, что профессия научила меня любить жизнь во всех ее проявлениях.

Дети только с определенного возраста начинают понимать смерть как биологический исход. Маленькие, до 10-12 лет, ничего, как правило, не спрашивают. И мне им и не хочется что-то говорить, потому что они другими интересами живут. Они нуждаются в том, чтобы с родителями больше времени проводить.

Паллиативного врача видно даже по тому, как он заходит в квартиру и здоровается. Если он говорит: «Так, чем болеете, где лечились?», то понятно, что он долго не проработает. Хороший паллиативщик разговаривает по-другому: «Привет, дружок! О, у тебя еще и собака есть. Как зовут собаку?». Он не приходит в семью врачом, он приходит туда человеком.

Ребенок не позволил маме увидеть сам исход, он ее спрятал. Он ее и так учил в момент болезни: позволял почувствовать себя мамой. Она ему готовила, ухаживала за ним, читала книжки, заботилась. Теперь он решил позаботиться о ней: лишил ее возможности быть свидетелем.

23 Мар 2022 lawurist7 37