Дети Инвалиды Жизнь
Как жить родителям ребёнка-инвалида
Я хочу сказать тем родителям, с которыми так произошло, что не стоит отчаиваться, что жизнь прекрасна и, если вы хотите нести радость своему ребёнку, то поверьте, что главное для него — чтобы его любили таким, какой он есть. Чтобы поменьше обращали внимание на его дефект. Чтобы полноценная жизнь родителей была примером для подражания, а не унылой скукой сиделок вокруг немощного инвалида. У меня много знакомых инвалидов, но, как правило, это веселые и общительные люди, поскольку само увечье волнует их в самой малой степени. Их волнует отношение к ним окружающих.
Мама постоянно лежала со мной в больнице. Когда мы были дома, они с папой не приглашали своих друзей, потому что не хотели, чтобы им задавали ненужные вопросы. Меня не отдавали в детский сад, чтобы там меня не травмировали дети, хотя я в перерывах между операциями ходила и рвалась к детям, мне очень нужно было общение.
Как живут дети-инвалиды в России
Согласно законодательству РФ — принять ребенка обязаны в любое образовательное учреждение, как школу, так и детсад, однако там не всегда есть условия для обучения. Наша страна еще только идет маленькими шагами к решению вопроса с инклюзивным образованием. Много детей-инвалидов, особенно имеющих умственные нарушения, обучаются на дому.
«Слово «инвалид» (буквально означающее «непригодный») в настоящее время все чаще заменяется на «человек с ограниченными возможностями». Тем не менее, этот устоявшийся термин часто употребляется в прессе и публикациях, а также в нормативных и законодательных актах, в том числе в официальных материалах ООН.
Муж спился, близкие отвернулись
В 5 лет Андрея обследовали в Минске и поставили задержку психомоторного развития. Точную причину, почему ребенок развивался не так, как другие дети, Светлане так не назвали. Направили ребенка сначала в логопедическую группу в обычный сад, а потом в центр коррекционно-развивающего обучения для детей-инвалидов. Там и отучился Андрей ближайшие 10 лет.
В 4 года Андрей все так же не говорил, мог целый день просидеть один в кресле с игрушкой. Не прыгал, не бегал, не задавал вопросов, как другие дети, а вел себя очень спокойно, чем еще больше тревожил родителей.
Если в семье ребенок-инвалид
Вторая группа родителей, напротив, уклоняется в другую крайность. Они живут под девизом «Я мать (отец), и я сделаю для своего ребенка все!», не видя за этим стремлением нужд других членов семьи, других своих детей, которые могут оказаться заброшенными и обделенными вниманием. Зачастую проведение реабилитационных мер и постоянные поездки по специалистам превращаются в самоцель, когда лечение уже начинают проводить не ради того, чтобы помочь ребенку, а ради самого процесса, ради самоутверждения, ради искупления вины: я делаю, я езжу, я пробиваю, значит, я хороший родитель.
Рождение ребенка в семье всегда радость для любящих заботливых родителей. В мир пришел новый человек, им предстоит научить его всему, подготовить ко взрослой жизни и в определенный момент отпустить… Сколько радости и слез пополам, сколько эмоций, надежд, ожиданий… Но иногда случается и так, что рождение ребенка становится стеной, которая разделит жизнь на «до» и «после», и все счастливые мечты, все надежды разбиваются о жесткое слово: «инвалид».
Дети Инвалиды Жизнь
Психологи комментируют такое положение дел тем, что взрослые, чья судьба неожиданно перешла в более ограниченное русло, знали нормальную, продуктивную жизнь (и это нередко более болезненно, чем когда и не знаешь, что такое жить,» как все люди»), а детям, изначально оказавшимся в особых условиях, и сравнивать не с чем, они привыкают быть «другими» априори.
Но все не совсем так… Инвалидность, особенно по тяжелым и неизлечимых диагнозам — это всегда беда, хоть в детстве она случается, хоть во взрослой жизни. Давайте поговорим о проблемах детей-инвалидов и их родителей подробнее.
В Беларуси планируют усилить социальную защиту семей, воспитывающих детей-инвалидов
«Корректировка закона вызвана необходимость защитить наиболее уязвимые слои нашего населения, в частности, лиц, которые получают в минимальном размере пособия по беременности и родам, а также семей, которые воспитывают детей-инвалидов в возрасте до 18 лет», — сказала Валентина Курсевич.
Предлагается также повысить размер пособия по уходу за ребенком-инвалидом, которому установлена третья или четвертая степень утраты здоровья (со 100% до 120% БПМ). То есть размер пособия повышается на 20% от наибольшей величины бюджета прожиточного минимума. В настоящее время предусмотрена только стопроцентная выплата.
Родители особых детей – особые люди
Ребенок с расстройством аутичного спектра постоянно требует внимания, нужно следить за каждым его шагом, его действия предсказуемы своей непредсказуемостью, под его стереотипы поведения вынуждены подстраиваться все, проживающие рядом с ним, и другие дети, и взрослые. Желания и привычки особенного ребенка становятся доминантой в семье, управлять таким ребенком или пытаться с ним договориться бывает очень сложно.
Появление особого ребенка в семье оказывает значительное влияние на родственников и, в первую очередь, на тех, кто проводит максимальное количество времени с детьми. В соответствии с данными исследования, чаще всего такой взрослый невольно подвергается следующим изменениям психики:
Ненависть на судьбу за ребенка-инвалида
Муж месколько лет работал на 2 работах и не ходил в отпуск. Да и надоела ему эта работа за столько лет. А потом начались проблемы в организации, дележка. Начальников куча, все требуют кто во что горазд, меняются как перчатки, что не месяц, то новый начальник и новые правила и прочее, стал ненавидеть работу и постоянно стал опаздывать на нее. Естественно это всем не нравилось и у него чем дальше тем больше развивалась депрессия и аппатия какая то к это работе. Ему стало по барабану что там о нем думают. А тут еще и 2 напарницы, с которыми он все эти годы работали, обе втихушку уволились им ему не говорили, а потом сказали, когда уже уходили и новых работниц стажировать начали вместо себя. Его тогда вообще разорвало от злости. И его начали ставить на место старшего. А ему бумажная волокита не нужна была, он в этом не понимал ни чего и отчеты терпеть не мог делать. И ему пришлось тоже уволиться. Впереди было лето, решили пусть хоть отдохнет, а осенью будет искать работу. А так как я работала на себя, и зарабатывала достаточно, мы не нуждались в деньгах. А так как нет нужды особой, так все и шло. год. два. потом когда счастливая беременность закончилась адом, он тоже был убит. Но работать не шол. Нас обеспечивала деньгами его мать. Для него считается нормальным брать деньги у мамы, если она сама дает. А свекровь видит же, что я скоро лопну от злости, и боялась, что брошу его, давала денег. Я пилила мужа, что так нельзя жить, что это мы должны своим родителям помогать, а он ответил, что это в твоей семье наверное не принято помогать и вы друг другу в долг только даете денег, а у нас от души мама деньги дает, так что ты мол угомонись, тебе деньги дали, дали, и не фиг смотреть, каким образом они заработаны, не нуждаешься же в деньгах, не бедствуем, вот и все. Меня такая политика убивает. Считаю позорным так жить. И конечно, зачем работать, когда и так деньги дадут.
Дети-инвалиды — жизнь или мучение
Кстати, о сфере врачебного наблюдения за внутриутробным развитием человека. Перинатальная медицина наверняка создавалась и развивалась ради того, чтобы уменьшить страдания матери и ребенка, а не приумножить их. Чтобы на ранней стадии выявлять патологии, которые способны превратить в ад жизнь пока еще не рожденного инвалида и его родителей. Чтобы, видимо, не допускать тех самых мучений, которые имел в виду вице–спикер Госдумы. А что вышло из этой правильной и гуманной задумки? На свет начали массово появляться дети, с рождения обреченные быть несчастными. Раньше сама природа абсолютно естественным образом не допустила бы существования нежизнеспособных особей. Но она отступила перед современным уровнем медицины, которая научилась выхаживать самых безнадежных младенцев.
Людмила, тема у нас сегодня непростая, способная вызвать, мягко говоря, неоднозначную реакцию. Российский депутат Лебедев, замечу, вовсе не с трибуны выступил со своей репликой. И даже не отдельной записью в соцсети. Он оставил короткий комментарий под видеороликом, почти что в частной переписке, даром что в публичном пространстве. А как его только не чихвостят теперь! Он уже и «фашист», и «каратель» — и это самые беззлобные ярлыки. Про количество непечатных сама знаешь. Видимо, я тоже не избегну нехороших эпитетов в свой адрес. Однако сразу заявлю: я глубоко преклоняюсь перед родителями, которые решились всю жизнь воспитывать заведомого инвалида. С огромным уважением отношусь к людям, которым ограниченная дееспособность не мешает жить полной, активной жизнью. И все–таки вынужден заявить, что произошедший инцидент — не мелкий сетевой скандальчик. Знаешь, как перед ледоходом на реках взрывают затороопасные участки, чтобы избежать паводковых затоплений? Комментарий Лебедева послужил вот такой динамитной шашкой, вскрывшей лед замалчивания крупной проблемы. Хлынувшая после этого общественная реакция как раз доказывает, что, если тему не обсуждать, нас могут затопить беды, пока скрывающиеся в тени перинатальных центров.
Родитель ребенка-инвалида не должен быть героем
А потом я понял, что это – роль, а не моё настоящее состояние, что я – не настоящий, я пытаюсь чему-то соответствовать. И хождение на психологическую группу – проявление любви к себе. Потому что если раз в неделю на время занятия не полюблю себя — никому ничего отдать не смогу.
То есть, нужно просто идти и пробовать, что тебе поможет, приведёт тебя в чувство, пробовать одно за другим и не останавливаться. У меня вообще есть ощущение, что Господь никому не даёт сверх сил. И что всё происходящее – вообще не про меня и не для меня – например, когда я вижу, как, глядя на Сашу, меняются старший сын и окружающие. Иногда я просто замираю в позиции наблюдающего и смотрю.
Дети Инвалиды Жизнь
Маме моей хорошей подргуи сказали, что ее дочь (т.е. моя подруга) родилась с ДЦП и никогда не будет ходить! Ей поставили диагноз, диагноз подтвердили, врачи сказали, что лечение бесполезно. В итоге прошло совсем немного времени она развивалась как обычный ребенок, ХОДИЛА! Сейчас ей 29 лет и все у нее в порядке абсолютно, нога только правая чуть-чуть «косолапит», но если не знаешь — не заметно! Она носит туфли на каблуках, вышла замуж. Абсолютно полноценный человек. Хотя ее мама тоже, как и вы, несколько лет прожила в страхе.
Танечка, не паникуйте раньше времени.
Танечка в Вашем ребенке Душа живая, окрестите ее причащайте, а там как Господь даст. Я у нас в храме видела женщину с девочкой, девочка эта вообще не реагировала ни на кого, как цветочек или растение была, но после причастия я видела, как она иногда улыбалась. Все руках Божьих, Вам не дано знать, быть может, этот ребенок станет самым Большим утешением в Вашей жизни. Почитайте книгу «Черным по белому» в интернете есть, он-лайн можно читать. Вам за этого ребенка Господь все даст: и здоровье и работу надомную, и вообще все. Подумайте о своей девочке, у нее кроме Вас нет никого и ничего, кто приласкает ее так, как это можете сделать только Вы. Понятно, что тут первая реакция — только реветь, но за слезы матери Господь помилует ее и даст ей и Вам все, что потребно.
Ребёнок-инвалид, как жить дальше и не сойти с ума
Да,просто жить и воспринимать как должное.Все люди,в чем-то инвалиды.Все, в чем-то ограничены. Самое страшное — отсутствие души.Только, к этому относятся обыденно.А, если человек ограничен в движение,глухонемой или слепой-аномалия. Да- это ненормально,но это жизнь! Родители,воспринимают своего ребенка таким, какой он есть.И, в любом случае,для них он лучше всех! Остальные,уважают, понимают, посочувствуют. Только,это само не приходит.Для этого, нужно приложить усилия.
В нашем государстве, к сожалению, очень сложно семьям, в которых растет ребенок-инвалид. Некоторые семьи не справляются в материальном плане, некоторые в духовном. В наши дни, мне кажется уже люди стали более терпимы к таким людям с ограниченными возможностями, так как много информации стало доступнее, звезды не скрывают своих «солнечных» детей (по-моему так принято внегласно называть таких детей и мне лично это больше импонирует). Как быть конкретно какому-то человеку в этой ситуации не могу сказать, это все зависит от самого человека. Знаю женщину одну, живет без мужа, у которой ребенок очень тяжелый, и ДЦП и синдром Дауна, она с ним, как с грудным ребенком нянчится, но при этом очень оптимистичный и светлый человек, с отличным чувством юмора, ни разу не пожаловалась на свою судьбу, иногда проскользнуло пару раз жалобы на государство, что инвалидность нужно каждый год подтверждать (или как там это называется по-правильному), говорит, как-будто за этот год он поумнеет или новые ноги отрастут. И на маленькое пособие для ребенка. Элементарно все уходит на лекарства и на средства по уходу за ребенком. А так она нанимает няню и ходит в гости, на концерты, приглашает к себе домой. С таких надо брать пример. Мне даже стало стыдно, вспоминая моменты, когда я жаловалась на судьбу сама себе.
Положено ли жилье детям инвалидам
Для граждан, проживающих с детьми-инвалидами в жилых помещениях муниципального фонда, ежемесячно предоставляется компенсация на оплату содержания жилья. Независимо от типа жилищного фонда сохранилась компенсация на уплату затрат на коммунальные услуги. Расходы на воду, газ, канализацию, свет и отопление, ОДН будут компенсироваться лишь на самих инвалидов, без учёта других членов семьи, в пределах норм потребления.
Компенсация детям-инвалидам аренды на жилье доступна за счет региональных бюджетов при направлении ребенка на реабилитацию в иной регион или населенный пункт. Расчет суммы компенсации производиться исходя из территориальной удаленности места лечения и иных факторов.
Жизнь инвалидов
Советским инвалидам полагалось, в лучшем случае, безвылазно сидеть дома. А в худшем — отправляться в разного рода специнтернаты: заведения с почти тюремным режимом, скудным питанием, грубым персоналом, недостатком самых элементарных бытовых удобств и крайне высокой смертностью.
Аргументация на тему «не стоит им жить, чтобы не мучаться», также не выдерживает критики. Дело в том, что, как правило, особые детки не понимают своей особенности и воспринимают свое состояние как единственное возможное. В конце концов, мы тоже не умеем летать и не способны представить себе четвертое измерение, но вряд ли кто-то из нас сильно переживает по этому поводу. Это данность, в которой мы родились, живем и будем жить.
Ребенок-инвалид: пять правил общения с семьей
А по поводу того, что особый ребенок может «травмировать» других людей, мне хотелось бы сказать следующее. Недавно мне попалась на глаза такая фраза: «Мы стараемся изменить жизнь особых людей, а особые люди меняют нас». И это действительно так. После появления в нашей семье незрячего ребенка мои дети очень изменились, хотя их жизнь стала сложнее, но ведь воспитывать – это не значит делать жизнь легче.
Как-то раз на вокзале перед электричкой мой старший ребенок увидел незрячего мужчину, он подошел и спокойно предложил помощь, когда человек отказался, он просто встал недалеко от слепого и наблюдал, как тот справится с посадкой в вагон. Потом они оказались на соседних лавочках и разговорились. Общаются в соцсети «Фейсбук» до сих пор. Если бы не младший брат, мой ребенок не знал бы, как подступиться к незрячему человеку – «не заметить» его или, наоборот, схватить за руку и потащить «куда следует»? Теперь члены нашей большой семьи знают – с любым необычным человеком надо, в первую очередь, вести себя уважительно, на равных, дружелюбно и спокойно.
10 Июн 2019 lawurist7 287